eDoctor

Lợi ích xét nghiệm & điểm mạnh dịch vụ

Việc giải mã gen giúp hiểu rõ đặc tính di truyền và phát hiện những biến đổi bất thường liên quan đến ung thư và hơn 6,000 bệnh di truyền. Tầm soát nguy cơ, giúp bạn kịp thời điều hướng hoặc đưa ra quyết định tích cực và chủ động thay đổi lối sống để bảo vệ sức khỏe tốt hơn.

Phòng bệnh di truyền

Hiểu rõ đặc tính di truyền giúp sàng lọc nhanh các đột biến GEN mang nguy cơ phát triển thành ung thư hoặc các bệnh di truyền.

Kết quả chính xác

Kết quả chính xác 99.9% khi xét nghiệm tại Macrogen (Hàn Quốc), với công nghệ ILLUMINA NOVASEQ 6000 tiên tiến nhất hiện nay.

Chất lượng cao

Tiêu chuẩn xét nghiệm đạt chứng nhận chất lượng CAP Accredited và CLIA của Mỹ.

CÁC GÓI XÉT NGHIỆM GEN

Ung thư vú & buồng trứng di truyền (DNA_BC)

Ung thư vú và buồng trứng là căn bệnh nguy hiểm ở phụ nữ có tỷ lệ tử vong 10.5/100.000 dân, có xu hướng trẻ hóa xuống nhóm 30 -34 tuổi. Sau 5 năm, tỷ lệ sống sót khi phát hiện tại giai đoạn cuối: 25%, nếu phát hiện sớm thì 98%. Đột biết gene BRCA1 và BRCA2 có thể làm tăng nguy cơ bị ung thư vú lên lần lượt 87%, 84%. Công nghệ giải trình tự Gene thế hệ mới (NGS) giúp tìm kiếm sự tồn tại của đột biến gene BRCA1 và BRCA2.

7.000.000 đ

Xét nghiệm Di truyền tổng quát (DNA_WF)

Các biến thể gene có thể làm tăng nguy cơ các bệnh phổ biến như cao huyết áp, ung thư; ảnh hưởng đến phản ứng vơi các loại thuốc; hoặc độ thích nghi của cơ thể với ô nhiễm môi trường. Gói tổng quát giải trình tự toàn bộ hệ gene bao gồm 23.000 gen, giúp phát hiện các biến thể di truyền, các gene gây bệnh, cho phép nhận diện đến hơn 6000 bệnh và đặc tính di truyền: Tim mạch, Nhồi máu cơ tim; Ung thư di truyền; Alzheimer, Parkinson; Tiểu đường, Cao huyết áp; Bệnh hiếm di truyền; Phản ứng thuốc. Giúp bạn thay đổi lối sống và đưa ra các quyết định ảnh hưởng tích cực đến sức khỏe bản thân.

24.500.000 đ

Ung thư di truyền tổng quát (DNA_HC)

Gói này được thiết kế để phát hiện các đột biến chính hệ gen di truyền cho những bệnh nhân có nghi ngờ lâm sàng về các ung thư di truyền. Theo thống kê, 20-30% bệnh nhân ung thư đều có mang các đột biến di truyền gây bệnh. Phân tích 146 gene liên quan đến ung thư di truyền giúp cho bạn biết được nguy cơ phát triển thành bệnh cao hay thấp; để có kế hoạch phòng và tầm soát chủ động hơn. Mức độ chính xác trên 99.9%.

14.500.000 đ

Xét nghiệm Gen di truyền theo panel bệnh học - Tim mạch (DNA_Wx)

Các biến thể gene có thể làm tăng nguy cơ các bệnh phổ biến như cao huyết áp, ung thư; ảnh hưởng đến phản ứng với các loại thuốc; hoặc độ thích nghi của cơ thể với ô nhiễm môi trường.

12.500.000 đ

Xét nghiệm tiền mang thai cho hai vợ chồng (DNA_FP)

Xét nghiệm tiền mang thai cho hai vợ chồng - Famplan là gói xét nghiệm dành cho vợ chồng đang có kế hoạch mang thai. Các em bé sinh ra đều mang theo rủi ro mắc các bệnh hiếm hoặc dị tật. Tỷ lệ này cao hơn nếu bố mẹ mang các yếu tố di truyền bệnh học trong gen. Gói xét nghiệm Tiền mang thai cho bạn biết rủi ro con bạn mắc các bệnh này bằng cách phân tích 2.803 đột biến di truyền liên quan đến 179 bệnh có thể tiềm ẩn trong bạn và người bạn đời.

27.500.000 đ