Chào bạn, cám ơn bạn đã gửi câu hỏi Men G6PD được hồng cầu sản sinh ra giúp bảo vệ hồng cầu khỏi bị tấn công bởi chất oxy hóa .Thiếu men G6PD hồng cầu sẽ bị phá hủy bởi chất oxy hóa và gây ra tình trạng thiếu máu do tan huyết. Thiếu men G6PD được xác định là bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể X, trẻ bị bệnh này do nhận gen lặn bất thường trên nhiễm sắc thể giới tính từ bố và mẹ. Do đó bệnh chủ yếu điều trị triệu chứng, dinh dưỡng, vận động cải thiện sức khỏe, nâng cao sức đề kháng hạn chế nhiễm trùng, truyền máu khi bạn có xét nghiệm thiếu máu nhiều. Bạn có thể gặp bác sĩ chuyên khoa huyết học khám, xét nghiệm - cận lâm sàng thêm, chẩn đoán và điều trị phù hợp. Chúc bạn nhiều sức khoẻ - Thân chào bạn