Chào bạn! Thalassemia là bệnh lý huyết học di truyền phổ biến nhất trên thế giới. Người bình thường có 2 gen khỏe mạnh, người bị bệnh có 2 gen bệnh, người mang gen có 1 gen bệnh và 1 gen khỏe mạnh. Bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường. Bệnh có 5 mức độ biểu hiện tùy theo số lượng gen bị tổn thương: - Mức độ rất nặng có biểu hiện phù thai từ khi còn trong bụng mẹ (những trường hợp thường gây hỏng thai trước khi sinh). - Mức độ nặng có biểu hiện thiếu máu nặng khi trẻ chưa đến 2 tuổi; - Mức độ trung bình thường có biểu hiện thiếu máu rõ khi trẻ trên 6 tuổi; - Mức độ nhẹ, triệu chứng máu thường rất kín đáo, người bệnh thường chỉ được phát hiện khi có kèm theo bệnh lý khác như nhiễm trùng, phẫu thuật, có thai…; - Thể ẩn không có biểu hiện gì khác biệt, không thiếu máu (thậm chí có thể hiến máu được).  Nếu con bạn không có triệu chứng gì thì có thể bé chỉ mang gen bệnh và chưa bị bệnh bạn nhé! Tỷ lệ người mang gen bệnh mà không bị bệnh ở nước ta là rất cao. Chúc sức khỏe!