Bệnh Amyloidosis

Amyloidosis là một bệnh hiếm xảy ra khi một chất được gọi là amyloid tích tụ trong các cơ quan của cơ thể. Amyloid là một protein bất thường, thường được sản xuất trong tủy xương, có thể trú ngụ ở bất kỳ mô hoặc cơ quan nào.

Amyloidosis có thể ảnh hưởng đến các cơ quan khác nhau ở những người khác nhau, và có nhiều loại amyloid. Amyloidosis thường xuyên ảnh hưởng đến tim, thận, gan, lá lách, hệ thần kinh và hệ tiêu hóa. Nếu bệnh nghiêm trọng có thể dẫn đến suy tạng đe dọa tính mạng.

TRIỆU CHỨNG

Các triệu chứng khác nhau và có liên quan đến các mô hoặc cơ quan mà protein amyloid trú ngụ. Triệu chứng có thể bao gồm mệt mỏi, khó thở, nôn mửa, tiêu chảy, suy nhược cơ bắp, giảm cân, tê, ngứa và các vấn đề về trí nhớ.

CHẨN ĐOÁN

Hỏi bệnh sử và khám thực thể. Xét nghiệm máu và chẩn đoán hình ảnh có thể được thực hiện. Amyloidosis là một bệnh hiếm gặp nên bác sĩ có thể sẽ thực hiện kiểm tra tìm nguyên nhân phổ biến của các triệu chứng. Xét nghiệm để xác định bệnh amyloidosis là sinh thiết mô chứng tỏ sự tồn tại của protein amyloid.

Xét nghiệm máu toàn bộ (CBC), xét nghiệm bảng chuyển hóa toàn diện (CMP), chụp cắt lớp vi tính (CT Scan), chụp cộng hưởng từ (MRI), điện tâm đồ (EKG), điện não đồ (EEG), xét nghiệm Lipase máu, phân tích nước tiểu.

ĐIỀU TRỊ

Không có cách chữa amyloidosis. Nhưng phương pháp điều trị có thể giúp bạn quản lý các triệu chứng và hạn chế việc sản xuất thêm các protein amyloid và phụ thuộc vào loại amyloidosis bệnh nhân mắc phải. Lựa chọn điều trị có thể bao gồm: corticosteroid, colchicine, hóa trị, ghép gan và ghép tủy xương.